Detalhe da pesquisa
1.
Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature
; 612(7939): 301-309, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36450978
2.
Exome sequencing and analysis of 454,787 UK Biobank participants.
Nature
; 599(7886): 628-634, 2021 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34662886
3.
Exome sequencing and characterization of 49,960 individuals in the UK Biobank.
Nature
; 586(7831): 749-756, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33087929
4.
Germline Mutations in CIDEB and Protection against Liver Disease.
N Engl J Med
; 387(4): 332-344, 2022 07 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35939579
5.
Author Correction: Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature
; 615(7950): E3, 2023 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36807635
6.
The effect of tablet computer-based telemonitoring added to an established telephone disease management program on heart failure hospitalizations: The Specialized Primary and Networked Care in Heart Failure (SPAN-CHF) III Randomized Controlled Trial.
Am Heart J
; 260: 90-99, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36842486
7.
Comparing Clinical Characteristics of Influenza and Common Coronavirus Infections Using Electronic Health Records.
J Infect Dis
; 223(11): 1879-1886, 2021 06 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33011809
8.
Measuring Patient and Staff Satisfaction Before and After Implementation of a Paperless Registration System.
J Healthc Manag
; 63(3): e20-e30, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29734287
9.
Setting the Stage for the Next Phase of Social Determinants of Health Research.
Am J Public Health
; 112(6): 821-822, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35446609
10.
Response to Letter to the Editor from Christina Parisi.
J Infect Dis
; 224(2): 373, 2021 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33220684
11.
The genome portal of the Department of Energy Joint Genome Institute: 2014 updates.
Nucleic Acids Res
; 42(Database issue): D26-31, 2014 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24225321
12.
Determining the natural history of pancreatic cystic neoplasms: a Manitoban cohort study.
HPB (Oxford)
; 18(4): 383-8, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27037209
13.
Elviz - exploration of metagenome assemblies with an interactive visualization tool.
BMC Bioinformatics
; 16: 130, 2015 Apr 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25928663
14.
Modernizing Medical Attribution.
J Gen Intern Med
; 35(12): 3691-3693, 2020 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32323134
15.
Visualizing genomes: techniques and challenges.
Nat Methods
; 7(3 Suppl): S5-S15, 2010 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20195257
16.
Analysis of eligibility criteria representation in industry-standard clinical trial protocols.
J Biomed Inform
; 46(5): 805-13, 2013 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23770150
17.
Rare coding variants in CHRNB2 reduce the likelihood of smoking.
Nat Genet
; 55(7): 1138-1148, 2023 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37308787
18.
Converging evidence from exome sequencing and common variants implicates target genes for osteoporosis.
Nat Genet
; 55(8): 1277-1287, 2023 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37558884
19.
A deep catalog of protein-coding variation in 985,830 individuals.
bioRxiv
; 2023 Nov 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37214792
20.
Pharmacologic and Genetic Downregulation of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 and Survival From Sepsis.
Crit Care Explor
; 5(11): e0997, 2023 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37954898